Il destino di Celeste, colpita da una malattia neurologica che non ha cure, che provoca una progressiva atrofizzazione dei muscoli e ti toglie il respiro fino a farti soffocare, \u00e8 appeso alla decisione del giudice del lavoro di Venezia. Un tribunale dovr\u00e0 decidere se continuare la cura di un pediatra ora in pensione, il dottor Mario Andolina, e della onlus Stamina Foundation, che prevede il trapianto di midollo e periodiche iniezioni di cellule staminali. Una terapia che, praticata all\u2019ospedale di Brescia, aveva messo in moto il corpicino di Celeste: da uno stato di totale immobilit\u00e0, aveva iniziato a muovere la testa, le gambe, le braccia fino all\u2019arresto del processo degenerativo, certificato dai medici lo scorso settembre. La terapia \u00e8 stata per\u00f2 bloccata da un\u2019inchiesta sulla onlus del pm di Torino Raffaele Guariniello, che ha indagato psicologi e medici della fondazione. I carabinieri del Nas hanno ispezionano i laboratori dell\u2019ospedale di Brescia, e l\u2019Agenzia del farmaco ha bloccato \u00abcon decorrenza immediata prelievi, trasporti, manipolazioni, colture, stoccaggi e somministrazioni di cellule umane presso gli ospedali civili di Brescia in collaborazione con la Stamina Foundation\u00bb. Da maggio, Celeste non riceve pi\u00f9 le cellule del midollo osseo prelevato dalla madre Elisabetta. Dopo tre trattamenti, \u00e8 migliorata fino a stare seduta nel passeggino, a ridere e provare a cantare, a muovere braccia e gambe. Ora quelle cellule, che rappresentano la speranza di cura e salvezza per la bimba, sono inutilizzate nonostante i risultati della terapia. Non solo sulla bambina, ma anche su altri tredici pazienti, molti bambini, che hanno sperimentato le cure. \u00abUna paziente con Sla e una con la sindrome di Kennedy che dopo le cure stanno nettamente migliorando \u2014 dice il dottor Andolina \u2014 un bambino affetto da malattia di Niemann Pick e un\u2019altra bimba in coma dalla nascita che dopo un anno riesce ora a respirare senza ventilatore meccanico e inizia a comunicare coi genitori\u00bb. Anche per loro, i signori Carrer, tramite gli avvocati Dario Bianchini e Marco Vorano, hanno fatto ricorso al tribunale di Venezia. \u00abIl laboratorio viene ritenuto idoneo per gestire trapianti di bambini di tutta Europa ed \u00e8 considerato all\u2019avanguardia \u2014 dice l\u2019avvocato Bianchini \u2014 viene invece ritenuto inadeguato per delle cure compassionevoli, necessarie dopo il trapianto. C\u2019\u00e8 un\u2019evidenza clinica che dice che Celeste, dopo quelle terapie, \u00e8 migliorata\u00bb. Il dottor Andolina ha visitato la bimba appena due giorni fa. \u00abFino a un mese fa era un miracolo. Ora comincia a cedere: il respiro \u00e8 pi\u00f9 affannoso, il pancino si muove a fatica, la deglutizione della saliva \u00e8 incerta\u00bb. Per il medico, \u00abil blocco di Brescia provocher\u00e0 purtroppo la morte di diversi pazienti. Il decreto del ministro Turco, poi reiterato dal ministro Fazio nel 2008 \u2014 ricorda il medico \u2014 impone la cura con staminali in caso di pericolo di vita o di aggravamento di un paziente, e permette di coltivare le cellule in qualsiasi laboratorio senza altre autorizzazioni ministeriali \u00bb. Per il pediatra, \u00abla terapia d\u00e0 fastidio perch\u00e9 le cure con staminali sono quasi gratuite, basta un prelievo di midollo dai parenti. Le cure tradizionali costano invece migliaia di euro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"